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                                        芳香族硝基化合物的還原

                                        發布時間:2019-10-09 17:30:21

                                            還原芳香族硝基化合物是制備芳胺的重要途徑,芳香胺被廣泛用作醫藥中間體,越來越多的文獻報道了用鈀、鉑、雷尼鎳作催化劑在相對溫和條件下進行芳香族硝基的連續還原反應并得到非常好的結果。
                                        反應1:流動氫化還原再環合生成吲哚化合物,收率93%。

                                        反應2:優化的流動工藝獲得95%以上收率的目標產物咪唑。間歇法工藝用Zn和5%鈀碳進行氫化,會產生羰基吲哚副產物,制備結果很大程度上取決于反應條件,溫度低于-10℃或高于60℃時,在1.5公斤氫壓下會產生硝基氧化副產物。

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